乐动体育足球快讯囊性纤维化是一种可能危及生命的遗传疾病。它主要影响消化系统和肺，但也可以是全身性的。它的形成是因为有缺陷的基因迫使粘液在肺和其他器官中形成非常厚的一层。这种粘液很难处理，它可能会堵塞呼吸道，使呼吸变得困难。
囊性纤维化的预期寿命统计乐动体育足球快讯
1.囊肿性纤维化患者的平均预期寿命为37.5岁。乐动体育足球快讯
2.美国约有3万名儿童和成人被诊断患有这种遗传性疾病。世界上其他地方还有4万人也有CF诊断。
3.被认为是CF基因携带者的美国人有1000万。每31个美国人中就有一个。一些研究认为，这一比例接近1 / 20。
4.CF在白种人中最常见，但也存在于所有种族和许多民族中。
5.75%。这是2岁时诊断出的囊性纤维化病例的数量。乐动体育足球快讯
6.CF通常通过进行汗液测试来诊断，该测试测量一个人汗液中的盐含量。
7.CF基金会登记处的统计数据显示，90年代出生的患者比80年代出生的患者寿命更长。
8.1000年。这是预计在未来12个月内被诊断出的囊性纤维化新病例乐动体育足球快讯的数量。
9.患有CF的儿童的预期寿命在过去30年里翻了一番。
10.1938年，胰腺囊性乐动体育足球快讯纤维化首次被用于这种疾病。
11.患有囊性纤维化的白人婴儿的出生率:1 / 3200。乐动体育足球快讯
12.如果父母都是CF携带者，那么他们所生的孩子患这种疾病的几率为1 / 4。
13.有CF近亲的人也更有可能携带CF基因。
14.由于CF，脚趾和手指的末端可能会变圆变大，这种情况叫做杵状突。
15.统计数据显示，在美国，近40%的CF患者年龄在18岁以上。
16.CF通常在生命的第一年表现出来，尽管它可能发展得更晚，直到青少年时期才被发现。
17.如果为CF患者提供适当的护理水平，他们的平均寿命可以达到40岁出头。
原因和症状
粘稠的粘液也是喜欢入侵人体的细菌的好家园。这些细菌会导致气道感染，导致肿胀和炎症，使呼吸更加困难。这些感染还会导致肺部和其他器官的瘢痕，这意味着最终结果通常是受影响器官的衰竭。
当胰腺受到影响时，粘液就会阻止许多消化酶的释放，而这些消化酶是正常消化所必需的。然后身体就会努力消化食物和吸收所需的营养，这意味着CF会导致营养不良甚至生长不良。乐动体育西甲赞助商要得到囊性纤维乐动体育足球快讯化，孩子必须从父母双方获得缺陷基因的副本。此外，CF基因的已知突变有1800个，因此不可能筛查出所有突变。
关于囊性纤维化和预期寿命的一个问题是没有任何方法可以用一般的方式来乐动体育足球快讯衡量这些信息。CF可以以温和的形式出现，在某种程度上，患有CF的人会过上相当多产、充实和长寿的生活。它也可能非常严重，以至于每次呼吸都很困难，预后也不好。以下是已被证实的统计数据，供您参考。
预防和治疗
乐动体育足球快讯囊胞性纤维症曾被判死刑当它第一次被发现和分类时，儿童在出生后的第一年死亡是很常见的。现在平均寿命接近40岁。病情较轻的人会达到50岁甚至60岁。这对今天出生的CF患儿来说是个好消息。正在经历的衰老过程意味着CF患者可以追求事业、结婚或有自己的家庭，如果他们想要的话。
与许多其他遗传疾病一样，这种疾病很有可能在短时间内无法治愈。CF的治疗方案通常包括黏液稀释剂和消化辅助剂，以确保有足够的气流和营养进入身体。乐动体育西甲赞助商除此之外，防止任何长期损伤成为治疗团队的首要任务。然而，对于一般的CF患者来说，这种遗传疾病的存在显著缩短了他们的寿命。
CF的未来是什么样子的?2012年，一种名为ivacaftor的药物被批准用于治疗CF基因突变非常特殊的患者。它实际上解决了突变的潜在原因问题。最初看到的成功帮助该药物在2014年被批准用于8种不同的囊性纤维化。乐动体育足球快讯它能治愈CF吗?这还不清楚，但研究人员从来没有像对ivacaftor那样对治疗选择感到兴奋。
抗击囊性纤维化需要乐动体育足球快讯团队合作。患者、家属、护理人员和治疗团队每天都在与研究人员合作，寻找对这种疾病有意义的治疗方法，但这一过程尚未完成。分享这样的统计数据，支持你当地的CF基金会，甚至考虑加入临床试验，如果合适的话，可以增加在我们有生之年找到治愈这种遗传疾病的机会。