乐动体育足球快讯囊性纤维化[CF]是一种遗传性疾病，可以是威胁生命的。它主要影响消化系统，肺，但也可以是全身性的为好。它的发展是因为有缺陷的基因力量粘液在一个很厚的一层肺和其他器官建立的。这种粘液是很难的过程，它可以开始阻塞气道，使其难以呼吸。
对囊性纤维化预期寿命统计乐动体育足球快讯
1。谁被诊断患有囊性纤维化的个体的平均预期寿命为37.5年。乐动体育足球快讯
2。约3万名儿童和在美国成年人被诊断出患有这种遗传性疾病。还有另外40000人在世界其他地方谁也有一个CF诊断。
3。谁被认为是美国人的数量是CF基因携带者：1000万。这是在每31名美国人1。一些研究认为这一数字接近于1比20层的美国人。
4。CF是最常见的高加索人，但在所有种族和多种族的人发现。
5。75％。这就是由2岁时被诊断囊性纤维化病例数。乐动体育足球快讯
6。CF通常通过进行汗液测试，测量一个人的汗水适量的盐诊断。
7。从CF基金会注册统计数字显示出生于上世纪90年代患者会有出生在上世纪80年代更长的寿命，然后患者。
8。1000。这就是被预计将诊断出未来12个月新囊性纤维化病例数乐动体育足球快讯。
9。与CF儿童的平均寿命增加了一倍，在过去30年。
10。这个名字，胰囊性纤维乐动体育足球快讯化，最先应用于本病于1938年。
11。出生率之间有囊性纤维化的婴儿高加索人群：1 3200。乐动体育足球快讯
12。父母所生的谁都是CF携带者每个孩子具有这种疾病的1/4的机会。
13。谁拥有近亲属与CF的人也更容易携带CF基因。
14。脚趾和手指的末端可以变得圆润和CF是因为，一个这就是所谓的夜店条件的扩大。
15。现在统计数据显示，近40％的CF在美国生活的人是18岁或以上。
16。CF一般出生后的第一年内体现，虽然以后可能会发展，直到青少年时期进行检测。
17。当适当的照顾水平提供给CF患者，他们的平均寿命可以达到到40年代初。
病因和症状
较厚的粘液也是一个更美好的家园细菌，像侵入人体。这些细菌有助于引起促进肿胀和炎症，这使得它更难呼吸气道感染。这些感染也可导致肺和其他器官，这意味着最终的结果通常是受影响的器官的衰竭内疤痕。
当胰腺受到影响，那么，粘液块所必需的适当的消化许多消化酶的释放。身体然后艰难地消化食物和吸收所需的营养，这意味着CF可能导致出现营养不良，甚至穷人的经济增长成果。乐动体育西甲赞助商为了得到囊性纤乐动体育足球快讯维化，孩子必须从父母双方收到有缺陷的基因的一个副本。也有1800个已知CF基因突变，所以这是不可能屏蔽掉所有的突变。
在一个问题，有囊性纤维化和寿命是实在是没有任何办法来衡量一般方式这乐动体育足球快讯一信息。CF可以进来温和形式的范围内，人们用它引导而不生产，履行和长寿。它也可以是如此严重，每一次呼吸困难，预后不好。以下是已经证实然而，供大家参考的统计信息。
预防和治疗
乐动体育足球快讯囊性纤维化曾经是判了死刑。当它被首次发现并进行分类，这是很常见的儿童在出生后第一年死亡。现在的平均寿命已接近40岁。本病的温和形式看到人们打50甚至60。这对谁是今天CF生孩子的好消息。这是被视为手段CF患者可以追求事业，结婚，或者有自己的家庭，如果他们想的衰老过程。
与许多其他遗传性疾病，有一个很好的机会，也不会有治愈它的任何时间快到了。对于CF治疗方案一般包括黏液稀释剂和消化艾滋病，以确保有足够的气流和营养进入人体。乐动体育西甲赞助商除此之外，防止任何长期损害成为治疗小组的＃1的优先级。对于一般人用CF，但是，这种遗传性疾病的存在显著缩短那些谁拥有它的寿命。
是什么CF样子的未来？在2012年，一个名为ivacaftor药物被批准用于治疗人与CF基因的一个非常具体的突变。它的实际工作来解决的突变的根本原因的问题。最初被见过帮助有这种药物获准用于囊性纤维化的8个变化2014年成功将其对CF可以治愈吗？乐动体育足球快讯这是不知道作为然而，但研究人员也从未被当作感到兴奋，因为他们已经为ivacaftor一种治疗选择。
战斗囊性纤维化是一乐动体育足球快讯个团队的努力。病人，家属，护理人员，治疗团队与研究人员每天的工作中寻求找到这种疾病的治疗意义，但旅途尚未完成。这样的份额统计，支持本地CF的基础，甚至考虑加入临床试验，如果适当增加治愈的机会为这个遗传性疾病在我们的有生之年被人发现。